Allerket

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Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. COMPRESSE Contenitore BLISTER Validità 36 MESI Commerc dati. 09/07/2003 Prezzo A. T.C. R06AX17 Glutine Il prodotto non glutine Contiene Produttore PULITZER ITALIANA Srl Concessionario C & RF Srl CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA antistaminico per sistemico uso. Predette Indicazioni profilassi un Lungo Termine dell'asma bronchiale (forme miste Comprese). della bronchite allergica, delle turbe asmatiche legato un raffreddor e da fieno. Trattamento di dermatosi allergica e dermatite atopica. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'Individuale verso i Componenti del prodotto e sostanz e correlato dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in Gravidanza e allattamento. POSOLOGIA Adulti: 1 compressa (2 mg) una volta al giorno (preferibilmente la ser a). Se Necessario 1 compressa Due volte al giorno (mattino e sera). Mbini Ba (Oltre i 3 anni): 1 compressa (2 mg) una volta al giorno (preferire ibilmente La Sera). AVVERTENZE non agisce Sulla Crisi asmatica in Atto. ALL'INIZIO del Trattamento di Lungo Termine con il Farmaco i Farmaci precedentemente Usati non devon o essere interrotti bruscamente. This Precauzione Vale Soprattutto p er i corticosteroidi e l'ACTH. E 'infatti noto Che La Brusca sospensio ne di Tali Farmaci in Pazienti steroido-Dipendenti, date Che il ripris Tino Di Una normale funzionalita' dell'Asse ipofisi-surrene puo 'richi edere Fino ad un anno, puo' determinare la comparsa di insufficienza s urrenalica. Nella Prevenzione dell'asma bronchiale potrebbero Essere n ecessarie parecchie Settimane di Trattamento prima di Raggiungere l'ef Fetto terapeutico completo. E 'percio' raccomandato Che per i Pazienti Che non rispondono adeguatamente Entro ALCUNE Settimane, il trattamen a con chetotifene SIA mantenuto per un Minimo di 2-3 mesi. Se si rend esse Necessaria l'Interruzione del Trattamento, this dovra 'Essere e ffettuata Progressivamente in un Periodo di 2-4 Settimane. I sintomi d ricomparire ell'asma possono. Durante i Periodi di tensione o in Caso di attacco asmatico, i Pazienti Che Hanno Ridotto o sospeso l'Assunzione di corticosteroidi, dovranno esser istruiti a riprendere immediatamen te la terapia Ai dosaggi massimi e quindi un Mettersi in contatto chat con il proprio medico curante per ULTERIORI Istruzioni. In Caso d'Infezione broncopolmonare intercorrente il Trattamento con Il Farmaco DEVE ESSE RE Integrato con terapia causale. La Sicurezza, d'uso dei chetotifene in Gravidanza non e 'Stata Stabilita. Pertanto, DEVE Essere usato in g ravidanza solista Nei Casi di effettiva necessita 'e Sotto Controllo medi co. Il chetotifene e 'escreto nel latte materno. Pertanto, non DEVE es sere usato Dalle Donne Che allattano. Nei primi giorni di Trattamento, le Reazioni dei Pazienti possono risultare diminuite per cui occorre Prudenza Nella guida di Veicoli o Nella manovra di Macchinari. Si scon siglia l'uso di Bevande alcooliche Durante il Trattamento con chetotif ene. Interazioni Puo 'potenziare Gli Effetti dei sedativi, ipnotici degli, degli Antist aminici e dell'alcool. In Pazienti Che assumono il prodotto in concomi tanza con Farmaci antidiabetici orali si puo 'VERIFICARE talora Una tr ombocitopenia reversibile. L'Assunzione simultanea di QUESTI Farmaci d ovrebbe Essere pertanto evitata, finche 'Il Fenomeno non SIA Stato chi Arito in modo soddisfacente. I l. chetotifene Aumenta l'Effetto dei bro ncodilatatori. Pertanto, occorre ridurre la Frequenza d'uso di QUESTI Ultimi, qualora Siano somministrati Contemporaneamente al Farmaco. EFFETTI INDESIDERATI ALL'INIZIO del Trattamento si puo 'osservare un Volte Una certa sedazio ne e, in Casi isolati, secchezza della bocca, Una lieve sonnolenza, vertigini e le ggere turbe digestive, Che per lo piu' scompaiono Spontane amente DOPO ALCUNI giorni di somministrazione. In QUESTI sens ibili Pazienti e 'Utile iniziare il Trattamento con Una posologia progressiva: 1 mg di chetotifene la sera i primi giorni; in Seguito 1 mg (o piu ') d i chetotifene mattino e sera. Have been Segnalati Casi isolati di Sin drome di Steven-Johnson (frequenza: 1 Caso su 2 Milioni di Esposti al chetotifene). Gravidanza e allattamento Sebbene NEGLI animali il chetotifene SIA RISULTATO PRIVO di Effetti su lla Gravidanza e sullo Sviluppo peri - e postnatale Ai dosaggi risultat i ben tollerati Dalle madri, nell'uomo la SUA Sicurezza d'uso in graui danza non e 'Stata Stabilita. Pertanto, DEVE Essere usato in gravidanz un assolo in Casi di effettiva necessita 'e Sotto Controllo medico. Il ch etotifene e 'escreto nel latte materno. Pertanto, non DEVE Essere util izzato Dalle Donne Che allattano. Maggiori informazioni su Ketotifen 3 anni e adulti: oftalmico: Instillare 1 goccia nell'occhio (s) colpita due volte al giorno, ogni 8-12 ore Educazione del paziente Per l'utilizzo in solo gli occhi. Non lasciate che punta dell'applicatore contatto dell'occhio; non contaminare punta dell'applicatore (può causare infezione agli occhi, danni agli occhi, o perdita della vista). Non deve essere usato per trattare il contatto irritazioni lente legate. Attendere almeno 10 minuti prima di mettere le lenti a contatto morbide. Non indossare le lenti a contatto se gli occhi sono rossi. Conservare a temperatura ambiente. Precauzioni Gravidanza / allattamento: Informare prescrittore in caso di gravidanza o in allattamento. Salute dentale: Effetti sulla trattamento dentale evento chiave negativo (s) relativi a cure dentarie: faringite. Salute dentale: vasocostrittore / Precauzioni anestetico locale Non si hanno informazioni da richiedere particolari Salute mentale: Effetti sulla stato mentale Salute mentale: Effetti sulla trattamento psichiatrico Può causare secchezza degli occhi, che può essere aggravato da agenti anticolinergici o psicotrope con una significativa attività anticolinergica Forme di dosaggio Soluzione, oftalmica, come fumarato: 0,025% (5 ml) [contiene cloruro di benzalconio] Nomi internazionali di marca Alertax & reg; (FARE); Alleal & reg; (IT); Allerket & reg; (IT); Apo-Ketotifen & reg; (CA); Asdron & reg; (BR); Asmafen & reg; (NZ); Asmalergin & reg; (BR); Asmanoc & reg; (TH); Asmax & reg; (BR); Asmen & reg; (BR); Astafen & reg; (TR); Asthafen & reg; (RU); Asumalife YSP & reg; (SG); Beatifen & reg; (SG); Bentifen & reg; (IT); Cetotifeno & reg; (BR); Chetofen & reg; (IT); Chetotifene Merck & reg; (IT); Cipanfeno & reg; (PT); Denerel & reg; (RU, SG); Dhatifen & reg; (SG); Difen & reg; (CO); Dihalar & reg; (HR, SI); Erliten & reg; (SG); Frenasma & reg; (RO); Fumarato de Cetotifeno & reg; (BR); Fumast & reg; (TR); H-Ketotifen & reg; (RO); Ibis & reg; (TH); Intifen & reg; (ID); Kasmal & reg; (MX); Katifen & reg; (TH); Kelme & reg; (AR); Kenaler & reg; (CO); Kenefen & reg; (TH); Ketarfen & reg; (RO); Ketasma & reg; (ES, IN); Keten & reg; (TH); Ketifen & reg; (BD, DO, TH); Ketocev & reg; (AR); Ketof & reg; (DE, LU, PL, RO, RU); Ketofen & reg; (TH); Ketofex & reg; (DE); Ketoftil & reg; (IT); Keto-Gal & reg; (RO); sciroppo Ketohexal & reg; (ZA); Keto & reg; (TH); Ketotifen beta & reg; (DE); Ketotifen & reg; (BG, CZ, PL, RO, YU); Ketotifen Heumann & reg; (DE); Ketotifen LFM & reg; (HU); Ketotifen Nordia & reg; (SG); Ketotifen Nycomed & reg; (A); KETOTIFENE & reg; (CE); KETOTIFENE Ecar & reg; (CO); KETOTIFENE Genfar & reg; (CE); KETOTIFENE MK & reg; (CO, CR, DO, GT, HN, PA, SV); Ketotifen-ratiopharm & reg; (DE, LU); Ketotifen Sanova & reg; (A); Ketotifen Stada & reg; (DE); Ketotifen Temmler & reg; (DE); Ketotifen Trom & reg; (DE); Ketotiphar & reg; (ESSERE); Ketotisan & reg; (A); Ketotisin & reg; (CL); Kofen & reg; (BD); Licoften & reg; (CY); Medkofen & reg; (TH); Medotifen & reg; (TH); Nemesil & reg; (BR); Nortifen & reg; (ID); Novo-Ketotifen (CA); P & amp; auml; diatifen & reg; (DE); Pehatifen & reg; (ID); Politifen & reg; (TH); Prevas & reg; (ID); Profilar & reg; (JO, RO); Profilas & reg; (ID); Profilasmin-Ped & reg; (BR); Profiten & reg; (I L); Prosma & reg; (BD); Quefeno & reg; (PT); Repinox & reg; (CL); Respimex & reg; (AR); Scanditen & reg; (ID); Sosefen & reg; (IT); Stamifen & reg; (IT); Sykofen & reg; (TH); Tenerel & reg; (CY, JO); Tifen & reg; (BR, CE); Tofen & reg; (BD); Totinal & reg; (EG, JO, KW, LB, SY); Ventisol & reg; (MX); Xidanef & reg; (TH); Zadetin & reg; (CL); Zadino & reg; (TH); Zaditen & reg; (AR, AT, BE, BR, CA, CH, CO, DE, DK, ES, FI, FR, GB, HK, HU, ID, IE, IL, IT, LU, MT, MX, NL, NO, PL , PT, RO, RU, SE, SG, TH, TR, ZA); Zaditor ™ (CA); Zasten & reg; (ES, NZ); Zatofug & reg; (DE); Zetifen & reg; (RU); Zidex & reg; (CO); Zytofen & reg; (TH) Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Novo-Ketotifen (Ketotifen) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Altri nomi Espandi per vedere tutto Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. COMPRESSE Contenitore BLISTER Validità 36 MESI Commerc dati. 09/07/2003 Prezzo A. T.C. R06AX17 Glutine Il prodotto non glutine Contiene Produttore PULITZER ITALIANA Srl Concessionario C & RF Srl CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA antistaminico per sistemico uso. Predette Indicazioni profilassi un Lungo Termine dell'asma bronchiale (forme miste Comprese). della bronchite allergica, delle turbe asmatiche legato un raffreddor e da fieno. Trattamento di dermatosi allergica e dermatite atopica. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'Individuale verso i Componenti del prodotto e sostanz e correlato dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in Gravidanza e allattamento. POSOLOGIA Adulti: 1 compressa (2 mg) una volta al giorno (preferibilmente la ser a). Se Necessario 1 compressa Due volte al giorno (mattino e sera). Mbini Ba (Oltre i 3 anni): 1 compressa (2 mg) una volta al giorno (preferire ibilmente La Sera). AVVERTENZE non agisce Sulla Crisi asmatica in Atto. ALL'INIZIO del Trattamento di Lungo Termine con il Farmaco i Farmaci precedentemente Usati non devon o essere interrotti bruscamente. This Precauzione Vale Soprattutto p er i corticosteroidi e l'ACTH. E 'infatti noto Che La Brusca sospensio ne di Tali Farmaci in Pazienti steroido-Dipendenti, date Che il ripris Tino Di Una normale funzionalita' dell'Asse ipofisi-surrene puo 'richi edere Fino ad un anno, puo' determinare la comparsa di insufficienza s urrenalica. Nella Prevenzione dell'asma bronchiale potrebbero Essere n ecessarie parecchie Settimane di Trattamento prima di Raggiungere l'ef Fetto terapeutico completo. E 'percio' raccomandato Che per i Pazienti Che non rispondono adeguatamente Entro ALCUNE Settimane, il trattamen a con chetotifene SIA mantenuto per un Minimo di 2-3 mesi. Se si rend esse Necessaria l'Interruzione del Trattamento, this dovra 'Essere e ffettuata Progressivamente in un Periodo di 2-4 Settimane. I sintomi d ricomparire ell'asma possono. Durante i Periodi di tensione o in Caso di attacco asmatico, i Pazienti Che Hanno Ridotto o sospeso l'Assunzione di corticosteroidi, dovranno esser istruiti a riprendere immediatamen te la terapia Ai dosaggi massimi e quindi un Mettersi in contatto chat con il proprio medico curante per ULTERIORI Istruzioni. In Caso d'Infezione broncopolmonare intercorrente il Trattamento con Il Farmaco DEVE ESSE RE Integrato con terapia causale. La Sicurezza, d'uso dei chetotifene in Gravidanza non e 'Stata Stabilita. Pertanto, DEVE Essere usato in g ravidanza solista Nei Casi di effettiva necessita 'e Sotto Controllo medi co. Il chetotifene e 'escreto nel latte materno. Pertanto, non DEVE es sere usato Dalle Donne Che allattano. Nei primi giorni di Trattamento, le Reazioni dei Pazienti possono risultare diminuite per cui occorre Prudenza Nella guida di Veicoli o Nella manovra di Macchinari. Si scon siglia l'uso di Bevande alcooliche Durante il Trattamento con chetotif ene. Interazioni Puo 'potenziare Gli Effetti dei sedativi, ipnotici degli, degli Antist aminici e dell'alcool. In Pazienti Che assumono il prodotto in concomi tanza con Farmaci antidiabetici orali si puo 'VERIFICARE talora Una tr ombocitopenia reversibile. L'Assunzione simultanea di QUESTI Farmaci d ovrebbe Essere pertanto evitata, finche 'Il Fenomeno non SIA Stato chi Arito in modo soddisfacente. I l. chetotifene Aumenta l'Effetto dei bro ncodilatatori. Pertanto, occorre ridurre la Frequenza d'uso di QUESTI Ultimi, qualora Siano somministrati Contemporaneamente al Farmaco. EFFETTI INDESIDERATI ALL'INIZIO del Trattamento si puo 'osservare un Volte Una certa sedazio ne e, in Casi isolati, secchezza della bocca, Una lieve sonnolenza, vertigini e le ggere turbe digestive, Che per lo piu' scompaiono Spontane amente DOPO ALCUNI giorni di somministrazione. In QUESTI sens ibili Pazienti e 'Utile iniziare il Trattamento con Una posologia progressiva: 1 mg di chetotifene la sera i primi giorni; in Seguito 1 mg (o piu ') d i chetotifene mattino e sera. Have been Segnalati Casi isolati di Sin drome di Steven-Johnson (frequenza: 1 Caso su 2 Milioni di Esposti al chetotifene). Gravidanza e allattamento Sebbene NEGLI animali il chetotifene SIA RISULTATO PRIVO di Effetti su lla Gravidanza e sullo Sviluppo peri - e postnatale Ai dosaggi risultat i ben tollerati Dalle madri, nell'uomo la SUA Sicurezza d'uso in graui danza non e 'Stata Stabilita. Pertanto, DEVE Essere usato in gravidanz un assolo in Casi di effettiva necessita 'e Sotto Controllo medico. Il ch etotifene e 'escreto nel latte materno. Pertanto, non DEVE Essere util izzato Dalle Donne Che allattano. Maggiori informazioni su Ketotifen 3 anni e adulti: oftalmico: Instillare 1 goccia nell'occhio (s) colpita due volte al giorno, ogni 8-12 ore Educazione del paziente Per l'utilizzo in solo gli occhi. Non lasciate che punta dell'applicatore contatto dell'occhio; non contaminare punta dell'applicatore (può causare infezione agli occhi, danni agli occhi, o perdita della vista). Non deve essere usato per trattare il contatto irritazioni lente legate. Attendere almeno 10 minuti prima di mettere le lenti a contatto morbide. Non indossare le lenti a contatto se gli occhi sono rossi. Conservare a temperatura ambiente. Precauzioni Gravidanza / allattamento: Informare prescrittore in caso di gravidanza o in allattamento. Salute dentale: Effetti sulla trattamento dentale evento chiave negativo (s) relativi a cure dentarie: faringite. Salute dentale: vasocostrittore / Precauzioni anestetico locale Non si hanno informazioni da richiedere particolari Salute mentale: Effetti sulla stato mentale Salute mentale: Effetti sulla trattamento psichiatrico Può causare secchezza degli occhi, che può essere aggravato da agenti anticolinergici o psicotrope con una significativa attività anticolinergica Forme di dosaggio Soluzione, oftalmica, come fumarato: 0,025% (5 ml) [contiene cloruro di benzalconio] Nomi internazionali di marca Alertax & reg; (FARE); Alleal & reg; (IT); Allerket & reg; (IT); Apo-Ketotifen & reg; (CA); Asdron & reg; (BR); Asmafen & reg; (NZ); Asmalergin & reg; (BR); Asmanoc & reg; (TH); Asmax & reg; (BR); Asmen & reg; (BR); Astafen & reg; (TR); Asthafen & reg; (RU); Asumalife YSP & reg; (SG); Beatifen & reg; (SG); Bentifen & reg; (IT); Cetotifeno & reg; (BR); Chetofen & reg; (IT); Chetotifene Merck & reg; (IT); Cipanfeno & reg; (PT); Denerel & reg; (RU, SG); Dhatifen & reg; (SG); Difen & reg; (CO); Dihalar & reg; (HR, SI); Erliten & reg; (SG); Frenasma & reg; (RO); Fumarato de Cetotifeno & reg; (BR); Fumast & reg; (TR); H-Ketotifen & reg; (RO); Ibis & reg; (TH); Intifen & reg; (ID); Kasmal & reg; (MX); Katifen & reg; (TH); Kelme & reg; (AR); Kenaler & reg; (CO); Kenefen & reg; (TH); Ketarfen & reg; (RO); Ketasma & reg; (ES, IN); Keten & reg; (TH); Ketifen & reg; (BD, DO, TH); Ketocev & reg; (AR); Ketof & reg; (DE, LU, PL, RO, RU); Ketofen & reg; (TH); Ketofex & reg; (DE); Ketoftil & reg; (IT); Keto-Gal & reg; (RO); sciroppo Ketohexal & reg; (ZA); Keto & reg; (TH); Ketotifen beta & reg; (DE); Ketotifen & reg; (BG, CZ, PL, RO, YU); Ketotifen Heumann & reg; (DE); Ketotifen LFM & reg; (HU); Ketotifen Nordia & reg; (SG); Ketotifen Nycomed & reg; (A); KETOTIFENE & reg; (CE); KETOTIFENE Ecar & reg; (CO); KETOTIFENE Genfar & reg; (CE); KETOTIFENE MK & reg; (CO, CR, DO, GT, HN, PA, SV); Ketotifen-ratiopharm & reg; (DE, LU); Ketotifen Sanova & reg; (A); Ketotifen Stada & reg; (DE); Ketotifen Temmler & reg; (DE); Ketotifen Trom & reg; (DE); Ketotiphar & reg; (ESSERE); Ketotisan & reg; (A); Ketotisin & reg; (CL); Kofen & reg; (BD); Licoften & reg; (CY); Medkofen & reg; (TH); Medotifen & reg; (TH); Nemesil & reg; (BR); Nortifen & reg; (ID); Novo-Ketotifen (CA); P & amp; auml; diatifen & reg; (DE); Pehatifen & reg; (ID); Politifen & reg; (TH); Prevas & reg; (ID); Profilar & reg; (JO, RO); Profilas & reg; (ID); Profilasmin-Ped & reg; (BR); Profiten & reg; (I L); Prosma & reg; (BD); Quefeno & reg; (PT); Repinox & reg; (CL); Respimex & reg; (AR); Scanditen & reg; (ID); Sosefen & reg; (IT); Stamifen & reg; (IT); Sykofen & reg; (TH); Tenerel & reg; (CY, JO); Tifen & reg; (BR, CE); Tofen & reg; (BD); Totinal & reg; (EG, JO, KW, LB, SY); Ventisol & reg; (MX); Xidanef & reg; (TH); Zadetin & reg; (CL); Zadino & reg; (TH); Zaditen & reg; (AR, AT, BE, BR, CA, CH, CO, DE, DK, ES, FI, FR, GB, HK, HU, ID, IE, IL, IT, LU, MT, MX, NL, NO, PL , PT, RO, RU, SE, SG, TH, TR, ZA); Zaditor ™ (CA); Zasten & reg; (ES, NZ); Zatofug & reg; (DE); Zetifen & reg; (RU); Zidex & reg; (CO); Zytofen & reg; (TH) Zaditor Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Zaditor (Ketotifen) è un antistaminico che inibisce il rilascio del corpo di una sostanza chimica chiamata istamina. L'istamina può produrre i sintomi quali starnuti, naso che cola e gli occhi acquosi. Ketotifen oftalmica è usato nel trattamento del prurito degli occhi causate da allergia alla polvere, pollini, animali, o altri allergeni. Ketotifen oftalmica può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori, o utilizzarlo per più di raccomandata. Lavarsi le mani prima di usare il collirio. Se si indossano le lenti a contatto, rimuoverle prima di applicare Ketotifen oftalmica. Questo farmaco può contenere un conservante (benzalconio cloruro) che può causare lo scolorimento delle lenti a contatto. Per applicare le gocce oculari: Inclinare la testa leggermente indietro e tirare verso il basso la palpebra inferiore. Tenere il contagocce sopra l'occhio con la punta verso il basso contagocce. Guardate in alto e lontano dal contagocce, come si spremere una goccia, quindi chiudere l'occhio. Premere delicatamente il dito verso l'angolo interno dell'occhio (vicino al naso) per circa 1 minuto per mantenere il liquido si scarichi nel vostro condotto lacrimale. Se si utilizza più di una goccia nel stesso occhio, attendere circa 5 minuti prima di mettere nel prossimo goccia. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o delle mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Dopo aver utilizzato i colliri, attendere almeno 10 minuti prima di mettere le lenti a contatto negli occhi. Non usare il collirio se il liquido ha colori modificati o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro medico per una nuova prescrizione. Conservare le gocce a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e umidità. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Utilizzare questo farmaco esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Se si dimentica una dose di Zaditor, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Zaditor a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Zaditor fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: Ketotifen (0,025%) (antistaminico) Non usare questo farmaco, se siete allergici a Ketotifen, o se si dispone di una infezione agli occhi non trattata. Non utilizzare se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico. Ketotifen oftalmica non deve essere utilizzato per il trattamento di irritazione agli occhi causata da lenti a contatto. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Non è noto se Ketotifen passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco in un bambino di età inferiore ai 3 anni senza il consiglio di un medico. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Ketotifen oftalmica e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: arrossamento, drenaggio, gonfiore delle palpebre, o altri segni di infezione; cambiamenti di visione; o forte prurito degli occhi peggio di prima di usare il farmaco. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve bruciore, pizzicore o irritazione agli occhi; secchezza degli occhi; o aumento della sensibilità alla luce. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico o il fornitore di cure mediche su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Zaditor deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche: Solo Deltasone $ 0,32 per pillola Deltasone è usato per trattare molte condizioni diverse, come malattie allergiche, malattie della pelle, colite ulcerosa, artrite, il lupus, psoriasi, o di disturbi respiratori. Maggiori informazioni Flonase Solo $ 31,66 per pillola Flonase è utilizzato per il trattamento dei sintomi nasali allergici e non allergica, tra cui congestione, starnuti, prurito e naso che cola. Maggiori informazioni Beconase AQ Solo $ 32,49 per pillola Beconase AQ viene utilizzato per il trattamento di sintomi allergici nasali. Viene anche usato per prevenire il ripetersi di crescite nasale (polipi) dopo la rimozione chirurgica. Maggiori informazioni Periactin solo $ 0,52 per pillola Periactin è usato nel trattamento di starnuti, prurito, lacrimazione degli occhi, naso che cola, e altri sintomi di allergie. Maggiori informazioni Serevent Solo $ 26,97 per pillola Serevent (Salmeterolo) è utilizzato per il trattamento a lungo termine dell'asma. Maggiori informazioni Claritin solo $ 0,46 per pillola Claritin è indicato per il sollievo dei sintomi nasali e non nasali della rinite allergica stagionale e per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti 2 anni di età o più. Ulteriori informazioni